El 92 por ciento de los medicamentos comercializados en México son genéricos, de acuerdo con datos de la Secretaría de Economía. Sin embargo, conforme a investigadores de la UNAM, se carece de una política pública y protocolos para garantizar su seguridad, eficacia y precio accesible para las familias de escasos recursos…

“Compramos genéricos porque es para lo que nos alcanza. Muchos desconfían, pero sin dinero lo que nos queda es la fe, dicen que mueve montañas, así que los tomamos y rezamos. ´Este sí me hará´, y no hay más”, opinó doña Susana Juárez, de 58 años, habitante de la alcaldía Coyoacán. Su madre se encuentra grave de salud y su esposo padece de azúcar alta, por lo cual todos los días se enfrenta al desafío de estirar el dinero.

Entre los académicos, la fe no parece contar…

“En el país se permite la circulación de medicamentos falsificados o de baja calidad, que son peligrosos y afectan la salud colectiva al no tratar adecuadamente enfermedades y causar efectos adversos. Hacen falta políticas integrales para construir un mercado de medicamentos innovadores y genéricos que sean seguros, efectivos y asequibles para la población”, aseguró Pilar Hernández, catedrática del Instituto de Investigaciones Jurídicas (IIJ), el cual organizó un seminario sobre Derecho y Medicina: análisis sobre el control de precios de medicamentos.

“Los genéricos son más bicarbonato que otras cosas”, apuntó Rubén Fernando Cano, único médico adscrito al IIJ.

INEQUIDAD. La NOM 177, la cual establece las pruebas y procedimientos para demostrar si un medicamento puede ser intercambiable, ni siquiera incluye la definición de genérico.

Helgi Jung, especialista en la materia y doctora de la Facultad de Química, amplió las sospechas:

“¿Cuál es el espíritu de los genéricos? Reducir la inequidad, que todos los pacientes puedan tener acceso, ser menos costosos, porque no se invierte en investigación y desarrollo. Sin embargo, todos estos medicamentos tendrían que garantizar las pruebas marcadas por el Consejo de Salubridad y que los productos cumplan con los criterios de seguridad y calidad”.

-¿El país necesita genéricos?

-Sí, pero con los requisitos que pide una autoridad regulatoria exigente. Hemos conocido reportes de la OMS en los cuales algunos retrovirales fueron retirados del mercado porque los estudios de bioequivalencia no cumplieron. Estoy de acuerdo con aumentar la disponibilidad de genéricos siempre y cuando se garantice una calidad de lote a lote, que los laboratorios cumplan con buenas prácticas de manufactura y documenten la intercambiabilidad.